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Retinitis Pigmentosa (RP) ist eine ererbte, progressive Netzhautdegeneration in beiden Augen. Auf Nachtblindheit, die normalerweise in der Kindheit auftritt, folgt der Verlust des peripheren Sehvermögens (anfänglich als ringförmiger Defekt). Sie schreitet über viele Jahre zu Tunnelblick und schließlich zu Erblindung fort.

Vererbte Erkrankungen

Ein hyperautofluoreszenter Ring um die Makula kann mit einem Verlust des zentralen Sehvermögens einhergehen

Krankheitsaktivität ist in der Farbaufnahme nicht ohne Weiteres sichtbar

Vereinzelte hypoautofluoreszente Befunde, die in der Peripherie im RP zu sehen sind

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